Морфологічна характеристика кіст при полікістозі щелеп у дітей

Автор(и)

  • Н. В. Кисельова Національний медичний університет імені О. О. Богомольця, м. Київ, Україна https://orcid.org/0000-0002-1587-0215

DOI:

https://doi.org/10.33295/1992-576X-2024-5-62

Ключові слова:

одонтогенні кератокісти щелеп, полікістоз щелеп, щелепно-лицева ділянк (ЩЛД), гістологічне дослідження

Анотація

Мета. Метою даного дослідження було проаналізувати морфологічну структуру кіст при полікістозі щелеп у дітей.

Матеріали та методи. Проведено ретроспективний аналіз 240 історій хвороб за 4 роки пацієнтів з кістозними ураженнями щелеп. Виділено 9 дітей з множинними кістозними ураженнями щелеп. Проаналізовано 14 ортопантомограм та 6 КТ, 42 гістологічних препаратів.

Результати. Множинні кістозні ураження щелеп виявлено у 4 % пацієнтів з кістозними новоутвореннями. Середній вік пацієнтів становив 12,22 ± 1,07 років. Полікістоз щелеп супроводжувався більшою мірою залученням нижньої щелепи 64 % (р = 0,017), зокрема ділянка кута, других та третіх молярів 33 %. В результаті перегляду 42 гістологічних біоптатів виділено 3 види кістозних новоутворень: проста кісткова кіста (n = 5) у 33 % пацієнтів, фолікулярна кіста (n = 15) у 88 % дітей, одонтогенна кератокіста (n = 22) у 100 % (р = 0,01).

Висновки. Множинні кістозні ураження щелеп пов’язують з синдромами. Полікістоз щелеп супроводжується залученням верхньої та нижньої щелеп, поєднує в собі кісти як одонтогенного, так і неодонтогенного походження. Найпоширенішими кістозними ураженнями є одонтогенні кератокісти, для яких типово: наявність дочірніх кіст; розвинений базальний шар з вираженим зроговінням та паракератозом; понад 10 щільних шарів паракератинізованого плоского епітелію.

Завантаження

Дані завантаження ще не доступні.

Біографія автора

Н. В. Кисельова, Національний медичний університет імені О. О. Богомольця, м. Київ, Україна

кандидат медичних наук, доцент кафедри хірургічної стоматології та щелепно-лицевої хірургії дитячого віку Національного медичного університету імені О. О. Богомольця.
E-mail:kiseleva.nv03@gmail.com

Посилання

Vered M, Wright JM. Update from the 5th Edition of the World Health Organization Classification of Head and Neck Tumors: Odontogenic and Maxillofacial Bone Tumours. Head Neck Pathol. 2022 Mar;16(1):63–75. DOI: https://doi.org/10.1007/s12105-021-01404-7.

Monteiro L, Santiago C, Amaral BD, Al-Mossallami A, Albuquerque R, Lopes C. An observational retrospective study of odontogenic cyst’s and tumours over an 18-year period in a Portuguese population according to the new WHO Head and Neck Tumour classification. Med Oral Patol Oral Cir Bucal. 2021 Jul 1;26(4): e482-e493. DOI: https://doi.org/10.4317/medoral.24337.

Devi P, Thimmarasa VB, Mehrotra V, Agarwal M. Multiple dentigerous cysts: a case report and review. J Maxillofac Oral Surg. 2015 Mar; 14(Suppl 1):47–51. DOI: https://doi.org/10.1007/s12663-011-0280-3.

Spadari F, Pulicari F, Pellegrini M, Scribante A, Garagiola U. Multidisciplinary approach to Gorlin-Goltz syndrome: from diagnosis to surgical treatment of jawbones. Maxillofac Plast Reconstr Surg. 2022 Jul 18;44(1):25. DOI: https://doi.org/10.1186/s40902-022-00355-5.

Rai S, Misra D, Misra A, Jain A, Verma A, Grover D, Haris A. A novel approach in diagnosing multiple dentigerous cysts using CBCT illustration indicative of Mucopolysaccharidosis VI—a case report. J Med Life. 2022 Apr;15(4):579–586. DOI: https://doi.org/10.25122/jml-2021-0288.

Starzyńska A, Adamska P, Adamski Ł, Sejda A, Wychowański P, Studniarek M, Jereczek-Fossa BA. Multiple odontogenic keratocysts in Ehlers-Danlos syndrome: a rare case report. BMC Oral Health. 2021 Mar 9;21(1):107. DOI: https://doi. org/10.1186/s12903-021-01472-9.

McLean AC, Vargas PA. Cystic Lesions of the Jaws: The Top 10 Differential Diagnoses to Ponder. Head Neck Pathol. 2023 Mar;17(1):85–98. DOI: https://doi.org/10.1007/s12105-023-01525-1.

Urs AB, Kumar P, Singh S, Mohanty S, Chaudhary Z. Odontogenic keratocysts: A retrospective histopathological study. Natl J Maxillofac Surg. 2024 Jan-Apr;15(1):136–141. DOI: https://doi.org/10.4103/njms.njms_211_22.

Pereira Santana DC, Abbehusen Couto L, de Santana Passos-Soares J, Caló de Aquino Xavier F, Alves Mesquita R, et al. Sociodemographic and clinical characterization of cases of 1,103 non-syndromic and 66 syndromic odontogenic keratocyst: a Brazilian multicenter study. Clin Oral Investig. 2023 Nov;27(11):6951-6959. DOI: https://doi.org/10.1007/s00784-023-05313-7.

Dioguardi M, Quarta C, Sovereto D, Caloro GA, Ballini A, Aiuto R, Martella A, Lo Muzio L, Di Cosola M. Factors and management techniques in odontogenic keratocysts: a systematic review. Eur J Med Res. 2024 May 15;29(1):287. DOI: https://doi.org/10.1186/s40001-024-01854-z.

Favia G, Spirito F, Lo Muzio E, Capodiferro S, Tempesta A, Limongelli L, Lo Muzio L, Maiorano E. Histopathological Comparative Analysis between Syndromic and Non-Syndromic Odontogenic Keratocysts: A Retrospective Study. Oral. 2022; 2(3):198–204. DOI: https://doi.org/10.3390/oral2030019

Wang YJ, Xie XY, Hong YY, Bai JY, Zhang JY, Li TJ. [Clinicopathological analysis of 844 cases of odontogenic keratocysts]. Beijing Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban. 2020 Feb 18;52(1):35–42. Chinese. DOI: https://doi.org/10.19723/j.issn.1671-167X.2020.01.006.

Marimallappa, T. R.; Rao, Keerthana; KR, Ashok Kumar; Kumar, R. Mahesh; Pal, Supriyo; Jha, Manisha. Gorlin-Goltz Syndrome—A Concatenation of Six Case Reports. Annals of Maxillofacial Surgery 13(1): 133–136, Jan–Jun 2023. DOI: https://doi.org/10.4103/ams.ams_153_22

Bello IO. Pediatric odontogenic keratocyst and early diagnosis of Gorlin syndrome: Clinicopathological aids. Saudi Dent J. 2024 Jan;36(1):38–43. DOI: https://doi.org/10.1016/j.sdentj.2023.10.012.

##submission.downloads##

Опубліковано

28.10.2024

Як цитувати

Кисельова, Н. В. (2024). Морфологічна характеристика кіст при полікістозі щелеп у дітей. Cучасна стоматологія, (5), 62–66. https://doi.org/10.33295/1992-576X-2024-5-62

Номер

Розділ

ЩЕЛЕПНО-ЛИЦЬОВА ХІРУРГІЯ ТА ХІРУРГІЧНА СТОМАТОЛОГІЯ