Клініко-лабораторна оцінка стану порожнини рота у дітей з гострими лейкеміями
DOI:
https://doi.org/10.33295/1992-576X-2025-1-28Ключові слова:
діти, лейкемії, фагоцитарна активність, фагоцитарне число, фагоцитарний індекс, НСТ-тестАнотація
Актуальність. Лейкемії посідають провідне місце серед захворювань крові у дитячому віці. Стан фагоцитарної системи, здатність клітин, що фагоцитують, поглинати та перетравлювати мікроорганізми значною мірою впливають на розвиток різних патологічних захворювань.
Мета. Вивчити особливості клінічного перебігу гострих лейкемій та особливості фагоцитозу в порожнині рота із застосуванням показників фагоцитарного індексу, фагоцитарного числа та кисень-залежного фагоцитозу (НСТ-тест) з метою встановлення провідних клінічних симптомів та особливостей фагоцитарної активності фагоцитуючих клітин ротової рідини.
Матеріали та методи. Для досягнення поставлених цілей було обстежено 35 дітей віком 6–16 років із різними формами лейкемії. Досліджувані були розподілені на дві групи: I група — 19 дітей з гострим лімфобластним лейкозом (ГЛЛ), з них 9 — на етапі першого гострого періоду, 4 — на етапі клінічної ремісії та 6 — на етапі рецидиву основного захворювання; II група — 16 дітей із гострим мієлобластним лейкозом (ГМЛ), серед них семеро дітей — на етапі першого гострого періоду, четверо — в періоді клінічної ремісії, п’ятеро дітей — на етапі рецидиву. Група контролю — 15 практично здорових дітей. Провели мікроскопічні дослідження та вивчили фагоцитарну активність фагоцитуючих клітин ротової рідини.
Результати. При обстеженні порожнини рота дітей з ГЛЛ, які знаходилися на етапі лікування першого гострого періоду, у 67 % діагностовано кандидозне ураження слизової оболонки порожнини рота. Значення фагоцитарного індексу (ФІ) у цей період — 85,7 ± 5,8 %, фагоцитарне число (ФЧ) — 21,1 ± 0,7 %, показник НСТ-тесту — 40,4 ± 1,86. У контрольній групі: ФІ — 70,0 ± 5,1 %, ФЧ — 3,9 ± 0,6, показник НСТ-тесту — 17,6 ± 1,23.
На етапі ремісії ГЛЛ основними клінічними проявами були гінгівіт та кандидоз. Показник ФІ був майже у межах норми — 73,8 ± 6, ФЧ — 11,3 ± 0,6, НСТ-тесту — 23,7 ± 1,56.
В період рецидиву ГЛЛ у порожнині рота 83 % дітей діагностовано «хімієтерапевтичний стоматит» та кандидозне ураження. Показник індексу фагоцитарної активності становив 88,3 ± 4,8 %, ФЧ — 25,3, НСТ — 46,4.
На етапі лікування першого гострого періоду дітей із ГМЛ у 71 % діагностовано кандидозні ураження слизової оболонки порожнини рота, також констатовані геморагічні прояви, гострий герпетичний стоматит (28 %). ФІ становив 87,2 %, ФЧ — 16,1 ± 0,5, НСТ — 41,6 ± 1,34.
На етапі ремісії ГМЛ у дітей було діагностовано гінгівіт та кандидозні ураження слизової оболонки порожнини рота. ФІ становив 72,6 ± 5,9 %, ФЧ — 10,1 ± 0,4, НСТ — 27,9 ± 1,86.
У період рецидиву ГМЛ в порожнині рота дітей виявлені виразково-некротичні ураження слизової оболонки, кандидоз, геморагічний синдром. ФІ становив 89,1 ± 5,1, ФЧ — 18,5 ± 0,2, НСТ — 48,5 ± 1,05.
Висновок. Грибкові ураження слизової оболонки порожнини рота — найхарактерніший клінічний прояв у порожнині рота при ГЛ. Виразково-некротичні ураження слизової оболонки порожнини рота частіше є клінічними проявами захворювань крові при ГМЛ. Фагоцитарна активність нейтрофілів ротової рідини підвищена на етапі лікування першого гострого періоду і на етапі рецидиву. Захисні сили ротової рідини при гострих лейкозах мають високий рівень активності, проте здатність знищувати мікробні клітини значно менша за спроможність фагоцитарного захоплення.
Завантаження
Посилання
Cramer P, Tausch E, von Tresckow J, et al. Durable remissions following combined targeted therapy in patients with CLL harboring TP53 deletions and/or mutations. Blood. 2021;138(19): 1805–1816. DOI: https://doi.org/10.1182/blood.2020010484
Li W, Wang F, Guo R, Bian Z, Song Y. Targeting macrophages in hematological malignancies: recent advances and future directions. J Hematol Oncol. 2022 Aug 17;15(1): 110. DOI: https://doi.org/10.1186/s13045-022-01328-x. PMID: 35978372; PMCID: PMC9387027.
Tam CS, Robak T, Ghia P, et al. Zanubrutinib monotherapy for patients with treatment naïve chronic lymphocytic leukemia and 17p deletion. Haematologica. 2021;106(9): 2354-2363. PMID: 33054121. DOI: https://doi.org/10.3324/haematol.2020.259432
Fürstenau M, Giza A, Weiss J, et al. Acalabrutinib, venetoclax, and obinutuzumab in relapsed/refractory CLL: final efficacy and ctDNA analysis of the CLL2-BAAG trial. 2024. Blood. Jul 18;144(3):272-282. DOI: https://doi.org/10.1182/blood.2023022730/PMID: 38620072.
Fürstenau M, Kater AP, Robrecht S, et al. First-line venetoclax combinations versus chemoimmunotherapy in fit patients with chronic lymphocytic leukaemia (GAIA/CLL13): 4-year follow-up from a multicentre, open-label, randomised, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2024 Jun;25(6): 744-759. DOI: https://doi.org/10.1016/S1470-2045(24)00196-7
Golpour M, Sohbatzadeh F, Alimohammadi M, Yazdani Z, Fattahi S, Zaboli E, Rafiei A, Bekeschus S. Increased Expression of ITGB 3 in CLL Patient leukemia Cells by Exposure to Cold Physical Plasma and Plasma-treated Medium. Int J Mol Cell Med. 2024;13(3): 248–258. PMID: 39493511. DOI: https://doi.org/10.22088/ijmcm.bums.13.3.248
Zlotnikov ID, Kudryashova EV. Biomimetic System Based on Reconstituted Macrophage Membranes for Analyzing and Selection of Higher-Affinity Ligands Specific to Mannose Receptor to Develop the Macrophage-Focused Medicines. Biomedicines. 2023 Oct 12;11(10): 2769. PMID: 37893142. DOI: https://doi.org/10.3390/biomedicines11102769
Tanim KM, Holtzhausen A, Thapa A, Huelse JM, Graham DK, Earp HS. MERTK Inhibition as a Targeted Novel Cancer Therapy. Int J Mol Sci. 2024 Jul 12;25(14): 7660. DOI: https://doi.org/10.3390/ijms25147660. PMID: 39062902
Uribe-Querol E, Rosales C. Phagocytosis: Our Current Understanding of a Universal Biological Process. Front Immunol. 2020 Jun 2;11: 1066. PMID: 32582172. DOI: https://doi.org/10.3389/fimmu.2020.01066
Lazarov T, Juarez-Carreño S, Cox N, Geissmann F. Physiology and diseases of tissue-resident macrophages. Nature. 2023 Jun;618(7966): 698–707. PMID: 37344646. DOI: https://doi.org/10.1038/s41586-023-06002-x
Nixon BG, Kuo F, Ji L, Liu M, Capistrano K, Do M, Franklin RA, Wu X, Kansler ER, Srivastava RM, Purohit TA, et al. Tumor-associated macrophages expressing the transcription factor IRF8 promote T cell exhaustion in cancer. Immunity. 2022 Nov 8;55(11): 2044-2058.e5. PMID: 36288724. DOI: https://doi.org/10.1016/j.immuni.2022.10.002
Brown GC. Cell death by phagocytosis. Nat Rev Immunol. 2024 Feb;24(2): 91-102. PMID: 37604896. DOI: https://doi.org/10.1038/s41577-023-00921-6
Voloshchuk, Oksana. Imunolohiia: navchalno-metodychnyi posibnyk/ukl. Voloshchuk O.M. — Chernivtsi: Chernivetskyi natsionalnyi universytet, Book. 2021. — 128 s. URL: https://archer.chnu.edu.ua/xmlui/handle/123456789/2894
Michael T. Madigan, John M. Martinko, Jack Parker. Brock Biology of Microorganisms. Brock Biology of Microorganisms, 10th Ed Prentice Hall international editions. Michael T. Madigan, John M. Martinko, Jack Parker. 2003. 1019 р.
N.M. Ilenko, O.V. Sheshukova, T.V. Polishchuk ta in. Osnovni pytannia kandydoznoi infektsii slyzovoi obolonky porozhnyny rota v dytiachomu ta doroslomu vitsi; navch. posibnyk. Poltava, 2023. 165s. URL: https://repository.pdmu.edu.ua/server/api/core/bitstreams/b6ab888a-be11-425f-a091-b34283bb77ef/content
Sokolova I. I., Herman S. I., Tomilina T. V., Savelieva N. M., Slynko Yu. O., Skydan K. V. Imunolohiia v suchasnii stomatolohii : metod. posibnyk dlia studentiv stomat. fak-tu, likariv-interniv-stomatolohiv ta likariv stomat. profiliu. Kharkiv, 2018. 116 s. URL: https://repo.knmu.edu.ua/server/api/core/bitstreams/2525f0e0-8f35-4edb-8676-c4b62f3f483a/content
Burn GL, Foti A, Marsman G, Patel DF, Zychlinsky A. The Neutrophil. Immunity. 2021 Jul 13;54(7): 1377–1391. PMID: 34260886. DOI: https://doi.org/10.1016/j.immuni.2021.06.006
Jauslin T, Lamrabet O, Crespo-Yañez X, Marchetti A, Ayadi I, Ifrid E, Guilhen C, Leippe M, Cosson P. How Phagocytic Cells Kill Different Bacteria: a Quantitative Analysis Using Dictyostelium discoideum. mBio. 2021 Feb 16;12(1): e03169-20. PMID: 33593980. DOI: https://doi.org/10.1128/mbio.03169-20
##submission.downloads##
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2025 ТОВ «ВИДАВНИЧИЙ БУДИНОК ЕКСПЕРТ»

Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.